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UV1901PC紫外可見分光光度計檢測重金屬

目前，重金屬尚沒有嚴格的統(tǒng)一定義，一般指比重大于5 的金屬，約有45 種，如銅、鉛、鋅、鐵、鈷、鎳、錳、鎘、汞、鎢、鉬、金、銀等。盡管錳、銅、鋅等重金屬是生命活動所需要的微量元素，但大部分重金屬如汞、鉛、鎘等并非生命活動所必需，而且所有重金屬超過一定濃度對人體都有毒。在環(huán)境污染方面的重金屬主要是指汞、鎘、鉛、鉻以及類金屬砷等生物毒性顯著的重金屬元素。如果重金屬元素未經(jīng)處理就直接排入河流、湖泊或海洋，或者進入土壤中，由于它們不能被生物降解而使這些河流、湖泊、海洋和土壤受到污染。在食物鏈的生物放大作用下，它們成千百倍地富集，zui后進入人體。如魚類或貝類積累的重金屬被人類所食，或重金屬被稻谷、小麥等農(nóng)作物吸收后被人類食用，重金屬就會進入人體，使人產(chǎn)生重金屬中毒，輕則發(fā)生怪?。ㄋ畟R病、骨痛病等） ，重則導致死亡。其次，重金屬在人體內(nèi)能和蛋白質(zhì)及酶等發(fā)生強烈的相互作用，使它們失去活性，也可在人體的某些器官中累積，造成慢性中毒，重金屬超標引起的中毒事件不勝枚舉。

　　總之，重金屬污染的特點是：（1）含量很低時就能引起環(huán)境污染。（2）重金屬不能被微生物分解，相反，有些重金屬有可能在微生物作用下轉化為毒性更強的金屬一有機化合物。（3）地表水的重金屬可以通過生物的食物鏈富集，而達到相當高的濃度。（4）重金屬進入人體后能夠和生理高分子物質(zhì)（如蛋白質(zhì)、酶等）發(fā)生強烈的相互作用使它們失去活性，也可能累積在人體的某些器官中，造成慢性累積性中毒。由此，重金屬的在線測量和應急測量已逐步受到相關部門的充分重視，現(xiàn)已成為一個市場熱點。目前環(huán)保重點監(jiān)測的重金屬有砷、鉛、鉻、鎘、汞，另外污染面比較大的電子行業(yè)的特定重金屬還有銅和鎳。

測重金屬的方法有很多，總的來說zui常用的是分光光度計法和陽極溶法，另外，總體來說，分光光度法的準確度和抗干擾的能力是優(yōu)于電化學檢測的。陽極溶出法雖然對水樣的濁度色度沒有要求，但是一些離子和有機物會對結果產(chǎn)生干擾。而分光光度法，只要做好樣品的預處理工作，抗干擾能力總體來講是優(yōu)于陽極溶出法的。

uv1901pc測重金屬鈷

試劑：

純鐵(含鈷的質(zhì)量分數(shù)小于0.005%）

鹽酸，約1.19g/ml

硝酸，1.42g／ml、1+1

硫酸，1+1

硫酸磷酸混合酸

將150ml硫酸緩慢倒入700ml水中并不斷攪拌，稍冷，再加入150ml磷酸，混勻。

氨性檸檬酸銨溶液，250g/l

稱取62.5g檸檬酸銨,置于400ml燒杯中，加入200ml水溶解，再加入5ml氨水，用水稀釋至250ml，混勻。

亞硝酸鈉溶液，5g/l

亞硝基R鹽溶液，5g/l

鈷標準溶液

鈷儲備液，100ug/ml

   稱取0.1000g純鈷（質(zhì)量分數(shù)大于99.99%），至0.0001g。置于250ml燒杯中加入15ml硫酸（1+1），加熱溶解，冷卻至室溫后，移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液1ml含100ug鈷。

鈷標準溶液，20.0ug/ml

分取50.00ml鈷儲備液（100ug/ml）于250ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液1ml含+20.0ug鈷。用時現(xiàn)配。

鈷標準溶液，10.0ug/ml

分取25.00ml鈷儲備液（100ug/ml）于250ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液1ml含10.0ug鈷。用時現(xiàn)配。

操作步驟

空白試驗

隨同試料做空白試驗。

試料分解

將試料置于100ml燒杯中，加適當比例的鹽酸-硝酸混合酸，蓋上表面皿，加熱至試料*溶解。加10ml硫酸-磷酸混合酸，加熱蒸發(fā)至冒硫酸煙1~2min。取下冷卻，以水溶解鹽類，將溶液移入100ml容量瓶中，

用水稀釋至刻度，混勻。

顯色

分取5.00ml試液于50ml容量瓶中。

顯色液：加10ml氨性檸檬酸銨溶液（250g/l）、1ml亞硝酸鈉溶液（5g/l）、5.0ml亞硝基R鹽溶液（5g/l），混勻，放置1min后，加入10ml硫酸（1+1），在沸水浴中加熱30s，取下，用流水冷卻至室溫，以水稀釋至刻度，混勻。

參比液：加10ml氨性檸檬酸銨溶液（5g/l）、10ml硫酸（1+1），混勻，加5ml亞硝基R鹽溶液（5g/l），用流水冷卻至室溫，以水稀釋至刻度，混勻。

測量

  將顯色液置于合適的吸收皿中，以參比液為參比，在UV1901PC紫外可見分光光度計上于波長530nm處測量吸光度，在工作曲線上查取鈷的質(zhì)量。

UV1901PC紫外可見分光光度計測六價鉻的含量

六價鉻的吸收光譜 準確移取1 mL 鉻標準和適量的氫氧化鉀溶液置于25 mL 比色管中,用1 cm 比色皿在波長200～400 nm 范圍內(nèi)掃描吸收曲線, 結果 產(chǎn)物的λmax 為372 nm; 故本文選372 nm 作為測試波長。 

  堿性介質(zhì)中六價鉻的紫外吸收光譜2.2 六價鉻標準曲線 用移液管分別移取鉻標準溶液0.00、0.25、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00 mL 于25 mL 比色管中,分別加適量氫氧化鉀溶液, 然后用蒸餾水稀釋至刻度, 搖勻; 得到Cr(VI) 的濃度分別是0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00 mg/L, 用1 cm 比色皿以蒸餾水為參比, 在波長372 nm 處測定其吸光度,得到六價鉻濃度C(mg/L) 與吸光度A 之間的線性關系: A=0.0736C+0.0084, r=0.9995（要求小數(shù)點后達到3個9）。 2.3 樣品測定方法 將澄清的待測樣品，用蒸餾水稀釋到可測范圍內(nèi),用1 cm 比色皿以蒸餾水為參比, 于波長372 nm 處測定其吸光度通過校準曲線計算六價鉻的含量。