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原子吸收測定水中鐵、錳、銅、鋅、鎘、鉛等重金屬是水質分析的重要方法，具有靈敏度高、檢出限低、方便快捷等優(yōu)點，但在日常使用中難免會出現(xiàn)故障，需要不斷積累經(jīng)驗和總結故障排除方法，定期進行維護，才能確保儀器正常使用和延長使用壽命。

原子吸收法在水質、土壤、冶金和食品等領域應用廣泛，可以說是一種*的重金屬分析手段，具有靈敏度高、實用性強等特點。但正常的使用過程或操作不當都會產(chǎn)生各種故障，如空心陰極燈、石墨管等耗材都有一定的使用壽命，在正常的使用過程中儀器零件的老化或環(huán)境條件達不到要求時，都會嚴重影響儀器的正常使用或檢測數(shù)據(jù)的準確性。因此必須保證儀器的工作狀態(tài)，才能達到滿意的分析結果。
1 原子吸收分光光度計的結構和原理
1.1 原子吸收分光光度計的結構
目前，國內(nèi)外商品化的原子吸收光譜儀器種類有很多，但基本結構基本相同。如圖 1，為原子吸收分光光度計的結構示意圖，儀器主要由銳線光源、原子化器、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和電源
調制系統(tǒng)五部分組成。
1.2 原子吸收分光光度計的原理
原子吸收的基本原理是樣品溶液從毛細管吸入，經(jīng)霧化器霧化后，在霧化室中與燃氣、助燃氣均勻混合形成氣溶膠，然后到達燃燒器并點燃，樣品氣溶膠在火焰中脫溶干燥、氣化、解離，成為基態(tài)原子汽，當空心陰極燈的發(fā)出的特征輻射通過該元素的基態(tài)原子蒸汽時，元素的特征輻射因被基態(tài)原子蒸汽吸收
而減弱，經(jīng)過色散系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)后，測得吸光度，根據(jù)吸光度與待測元素的濃度線性關系，從而進行元素的定量分析。
2 火焰原子吸收常見故障及處理方法
2.1 點火失敗
點火失敗是一個十分常見的問題，導致點火失敗的因素也有很多，遇到故障時應結合故障的特征逐一排查。
2.1.1 氣體控制狀態(tài)異常。打開儀器的“氣體控制狀態(tài)”窗口，查看乙炔氣和空氣的壓力是否正常，如果顯示異常，則檢查乙炔鋼瓶和空氣壓縮機的壓力是否達到要求，乙炔減壓閥的壓力應調節(jié)0.09MPa，而空氣壓縮機的壓力維持在 0.35MPa；
2.1.2 氣體管路堵塞。壓縮空氣機和乙炔鋼瓶的壓力表數(shù)值正常，但儀器提示燃氣壓力低，往往是氣體管路堵塞導致的。由于各地廠家生產(chǎn)的乙炔純度控制不一致，質量不一定能夠達到使用要求，如果沒有使用高純乙炔，可能導致雜質在乙炔管道積累，堵塞管道；當乙炔鋼瓶的壓力低于 0.5MPa 時應停止使用，更換乙炔氣，否則乙炔鋼瓶里面的丙酮等溶解物會進入氣體管道，導致不能點火。
2.1.3 火焰監(jiān)控器異常。每次火焰點燃后又自動熄滅則很可能是火焰監(jiān)控器出現(xiàn)故障，應重啟儀器主機或者在儀器軟件上把火焰監(jiān)控器關閉。
2.2 靈敏度低霧化效率降低是造成靈敏度低的原因之一，霧化效率除了與樣品的粘度等物理性質有關，還與助燃氣的壓力、毛細管孔徑和撞擊球相對位置有關。檢查霧化器是否正常，可以卸下霧化器，用金屬絲疏通，檢查霧化器撞擊球是否有裂紋或者位置不正，如果撞擊球出現(xiàn)破損或位置移的情況，應及時更換；另一方面應定期檢查燃燒縫是否偏離光軸，在空心陰極燈點亮的情況下，用一張白紙在火焰原子化器上方垂直擋住光路，觀察光斑是否在燃燒縫正上方，若出現(xiàn)偏移，則進行燃燒器位置調節(jié)，通過儀器軟件控制火焰原子化器前后移動，直到對準燃燒縫為止。
2.3 重現(xiàn)性差
在使用過程中，樣品中的鹽類或燃燒生成的碳顆粒會積累在燃燒縫上，導致重現(xiàn)性變差。若火焰顏色呈紅色鋸齒狀或長期不規(guī)則變化，說明燃燒頭堵塞，可以在熄火的情況下用卡片刮除燃燒縫的鹽類和碳。此外，霧化器堵塞、廢液排放不通暢和空心陰極燈老化也會出現(xiàn)重現(xiàn)性差的問題，可以疏通霧化器
和排廢液的管路，防止廢液停留在霧化室內(nèi)妨礙樣品的提升和霧化，同時進入軟件的燈履歷窗口，查看空心陰極燈的使用時 檢測和質量管理工作。間是否達到限度。

3 石墨爐原子吸收常見問題及處理方法

3.1 記憶效應嚴重

測定較高濃度樣品時，經(jīng)常會使待測物質殘留在石墨管中，影響下一個樣品的測定。出現(xiàn)嚴重的記憶效應，可能是清燒不*導致的，可以嘗試設置更高的清燒溫度，測定一個高濃度樣品后馬上測一個空白溶液，如果空白溶液吸光度較低，表明清燒*，如果空白溶液仍有較大吸光值，可以嘗試改變其他清燒溫度或考慮更換石墨管；記憶效應和石墨管老化有關，隨著石墨管使用次數(shù)的增加，石墨管性能變差，表面變得更加疏松，樣品溶液容易滲透并殘留在石墨管內(nèi)，此時應考慮更換石墨管。

3.2 重現(xiàn)性差

3.2.1 自動進樣器針頭變形或進樣位置沒有調準。石墨爐重現(xiàn)性差很大程度都跟自動進樣器有關，進樣針微小的形變就會導致每次進樣體積都有較大的偏差，導致重現(xiàn)性差，應及時更換針頭。在確認針頭完好無損的情況下，應調節(jié)進樣時針頭對準石墨管口中心，減小進樣誤差。

3.2.2 升溫程序設置不合理。實驗室應根據(jù)樣品的性質設置石墨爐升溫程序，特別是干燥階段溫度設置過高或加熱太快，會導致樣品暴沸，從石墨管口濺出，此時應降低干燥溫度。
3.2.3 石墨管老化。石墨管老化導致很多故障產(chǎn)生，包括靈敏度低、重現(xiàn)性差等，這也是一個十分常見的問題。石墨管長期使用，會出現(xiàn)燒裂、蛻皮、冒煙等情況，在使用過程應留意石墨管的已使用的次數(shù)，并根據(jù)石墨管表面燒蝕的嚴重程度來確定是否更換石墨管。
3.3 石墨管損壞嚴重
在使用過程中，如果出現(xiàn)石墨管燒蝕不均勻或燒蝕嚴重的問題，應查氬氣是否流量太低，按照說明書的要求設置流量；樣品的酸度或溫度設置過高也是石墨管消耗過快的一個重要的原因，在能滿足檢測要求的前提下，應盡可能減小原子化和清燒溫度，每次使用石墨爐之前，用棉簽或擦鏡紙蘸取少量無水乙醇，擦拭石墨錐、石墨帽上的積碳，防止積碳過多，導致受熱不均，加快石墨管的損耗。
4 結論
原子吸收的故障排查和日常維護是儀器正常運行的一個重要的條件，但排查故障應在熟悉儀器的結構和原理、操作流程的前提下進行，避免出現(xiàn)安全問題或損壞其他零件，遇到比較大的問題應請工程師維修。在使用過程中遇到的也不僅僅是以上這些故障，因此需要實驗人員形成良好的使用習慣，同時應
注意儀器的狀態(tài)和檢查數(shù)據(jù)是否出現(xiàn)異常，及時記錄使用情況，不斷積累經(jīng)驗和總結方法，才能有效應對使用過程出現(xiàn)的各類問題，提高工作效率和檢測數(shù)據(jù)的準確性。